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    唐氏篩查好一點還是無創DNA更好一些?

    來源:云南仁愛醫院   作者:仁愛   發布時間:2019年10月21日

      孕期產檢中包括很多項目,而有些項目是必須要做的,否則胎兒一旦患上,是無藥可治的,比如唐氏綜合癥,這是一種先天愚型疾病,出生后死亡率極高,還伴隨著其他結構畸形,總之,患兒無法自理,只會讓家庭負擔更沉重,可在唐氏綜合癥的篩查上,也有很多類似的項目,比如唐氏篩查和無創DNA監測,該怎么選擇?

    唐氏篩查好一點還是無創DNA更好一些?

      唐氏篩查?

      唐氏篩查是一種特殊意義的檢查方法,它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群),通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來,以進行其后的診斷性檢查。需要明確的一點是,篩查的目的不是診斷某一種疾病,而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。

      專家表示,目前來醫院待產的孕婦中有90%左右做過唐氏篩查。唐氏篩查很重要,唐篩檢查可篩檢出60一70%的唐氏癥患兒。唐氏篩查的作用是先排除風險低的。讓準媽媽們少了顧慮,唐氏篩查是對孩子負責,對家庭負責,對社會負責。

      根據衛生部產前篩查標準,具有相應資質的檢測單位對唐篩檢出率應大于70%。需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有“唐”寶寶的機會較高,但并不代表胎兒一定有問題。

      無創DNA?

      無創DNA產前檢測技術是一項安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術。該技術僅需抽取孕婦的靜脈血,即可準確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。

      研究發現,孕婦靜脈血中可以檢測到胎兒的DNA信息,基于以上發現,無創DNA產前檢測技術通過抽取孕婦的靜脈血,對其中包含的胎兒DNA信息利用新一代測序技術和生物信息學的方法進行分析,準確判斷胎兒是否患有染色體疾病。

      無創DNA產前檢測技術可以檢出99%以上的唐氏癥患兒,漏診率極低。與唐篩一樣,只需抽取胳膊上的血即可檢查,避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產風險。對于高齡及唐篩高危的孕婦,無創DNA產前檢測技術是進行羊膜穿刺檢查的另一新選擇。對于普通孕婦而言,無創DNA產前檢測也可以作為更佳的唐篩方法。

      不管是唐氏篩查還是無創DNA,都是排查胎兒染色體異常的專業檢查,如果有需求那都要做的,不過在做的時候要選擇正規且大型的婦產科醫院,一般的小診所或小醫院是不具備資質的。

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